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Alerta por bacteria en fórmula infantil ‘Nutramigen’

La bacteria se aloja en el intestino y puede causar infección en sangre, inflamación alrededor del cerebro y en la médula espinal (meningitis).

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Por: Grupo Zócalo

Ciudad de México.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha ordenado el retiro inmediato del mercado mexicano de la fórmula infantil Nutramigen, utilizada para lactantes con alergia a la leche de vaca.

Esta medida se debe a la contaminación del producto con la bacteria Cronobacter sakazakii, la cual puede ocasionar infecciones graves, incluyendo septicemia o meningitis, especialmente peligrosas en infantes.

El fabricante, Mead Johnson Nutricionales de México, ha notificado sobre el retiro voluntario del lote ZL3FHC Nutramigen Premium LGG PWD 357 gramos, etapa 1 de 0 a 12 meses, con fecha de caducidad 1 de enero de 2025, el cual ha sido distribuido en México.

La presencia de la bacteria Cronobacter sakazakii, aunque natural en el medio ambiente, puede causar enfermedades graves en infantes, y los síntomas incluyen llanto excesivo, dificultad para alimentarse e incluso convulsiones.

La Cofepris ha desplegado acciones preventivas y de vigilancia para asegurar la seguridad de los recién nacidos y bebés, recomendando a los compradores inspeccionar la parte inferior de la lata para identificar el número de lote y la fecha de caducidad antes de adquirir la fórmula Nutramigen.

Asimismo, la agencia sanitaria exhorta a la población a estar alerta ante cualquier síntoma que presente el lactante y, en caso necesario, acudir a un profesional de la salud para recibir una valoración especializada y el tratamiento correspondiente.

El retiro de Nutramigen también se ha llevado a cabo en Estados Unidos, donde la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) confirmó la presencia de Cronobacter sakazakii en los lotes afectados.

En caso de poseer productos de los lotes indicados, los consumidores deben ponerse en contacto con Mead Johnson Nutricionales de México a través del teléfono 800-1239558 o por correo electrónico en [email protected] para la devolución del producto. La Cofepris insta a distribuidores y farmacias a abstenerse de comercializar los productos afectados, inmovilizarlos y contactar a la empresa fabricante.

Además, la población puede presentar denuncias correspondientes ante la Cofepris a través del enlace proporcionado en su sitio web en el apartado de Denuncia Sanitaria. Se recomienda a los consumidores revisar detenidamente los productos antes de adquirirlos y realizar la denuncia sanitaria correspondiente en caso de identificar los números de lote afectados.

Códigos de barras de productos afectados
Se tiene conocimiento que Reckitt/Mead Johnson Nutrition inició el retiro voluntario de estos artículos también en Estados Unidos. Los productos afectados poseen códigos de barras: 300871239418 o 300871239456, con fecha de caducidad del 1 de enero de 2025, correspondientes a los lotes:

ZL3FHG (lata de 357 g)
ZL3FMH (lata de 357 g)
ZL3FPE (lata de 357 g)
ZL3FQD (lata de 357 g)
ZL3FRW (lata de 357 g)
ZL3FXJ (lata de 357 g)

 

 

 

 

 

 

 

 

AAG

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