Autorizan uso de emergencia de píldora anticovid de Merck en Colombia

El medicamento solo será suministrado bajo fórmula médica a personas mayores con enfermedad leve a moderada

Por: EFE Bogotá.- La agencia que regula el uso de medicamentos en Colombia autorizó este viernes el uso del molnupiravir, una píldora para tratar el coronavirus, desarrollado por la farmacéutica Merck Sharp & Dohme. El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) señaló en un comunicado que aprobó “la solicitud de Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia (Asue) del medicamento molnupiravir” para atender “pacientes con enfermedad leve a moderada de Covid-19”. La Sala Especializada, órgano asesor de expertos de Invima, explicó que la aprobación se produjo luego de evaluar “data científica, encontrando un balance riesgo-beneficio aceptable en el momento actual de la pandemia, por lo que se aprueba con algunas características especiales para su indicación”. El medicamento solo será suministrado bajo fórmula médica a personas mayores con enfermedad leve a moderada y que no hayan sido vacunados. Además, el contagio debe haber sido confirmado por una prueba PCR o de antígeno. Igualmente, esas personas no pueden haber presentado la enfermedad previamente y deben tener al menos un factor de riesgo para desarrollar Covid-19 grave tales como obesidad, ser mayores de 60 años, enfermedad renal crónica, enfermedad obstructiva crónica o cáncer activo.