‘López-Gatell, sí existo’, dice Fernando, niño con cáncer que perdió la vista por falta de medicinas

Ciudad de México.-Para demostrar que sí­ existe y recordar que por el desabasto de medicamentos su tratamiento contra el cáncer fue interrumpido y perdió la vista, Fernando Gael acompaí±ó a sus papás ayer a presentar una denuncia ante la Fiscalí­a General de la República (FGR) contra el subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell Ramí­rez, por genocidio, discriminación y omisiones. Leslie Martí­nez, mamá de Fernando, y su esposo forman parte del grupo de 15 familias que presentaron la sexta denuncia por la escasez de medicamentos para darle tratamiento a sus hijos, y la primera que se presenta únicamente contra López-Gatell y por el delito de genocidio. “No tendrí­amos que estar metiendo denuncia tras denuncia para que los nií±os reciban algo que por ley les corresponde”, seí±aló Leslie Martí­nez. Se informó que el tratamiento de quimioterapia de Fernando fue interrumpido por el desabasto de fármacos en el paí­s. El 7 de mayo de 2020, los papás de Fernando recibieron la noticia de que el tumor en el ojo izquierdo del pequeí±o ya habí­a crecido tanto que perdió la vista de ese ojo por completo y en su órgano derecho únicamente tiene 10% de visibilidad, por lo que legalmente el nií±o es considerado invidente. Desde entonces, las salidas con sus hijos han cambiado, pues Fernando necesita que alguien lo guí­e todo el tiempo en la ví­a pública. “Hemos tenido prácticamente que dedicarnos al cuidado de él para guiarlo y enseí±arle a guiarse, para que no choque, no se llegue a pegar, ha sido un poco difí­cil para él, que es a veces frustrante haber visto y de repente ya no, ahorita con esto es más difí­cil”, contó Leslie. “Me da muchí­simo sentimiento pensar o saber que en algún momento tanto su papá como yo podamos hacerle falta y no saber quién pueda apoyarlo y estar ahí­ para él”, lamentó. Los papás de Fernando también demandaron al Estado mexicano para conseguir una pensión vitalicia, al considerar que el desabasto de medicamentos provocó que el tratamiento del pequeí±o no tuviera mejores resultados y terminara por dejarlo discapacitado de por vida. “No nos han dado respuesta, no vemos ninguna acción; los abogados nos dicen que el asunto está paralizado y no nos dicen si esto es justificado. Lamentablemente, aún en 2021 hay personas que viven en un narcisismo tal para sentirse con la autoridad de decidir quien puede tener derechos y quien no”, escribió. “Los gastos del cuidado de Fernando se han incrementado porque tenemos que comprar las hojas especiales y sus materiales para que aprenda a leer en braile”, ahondó el padre.