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Sanofi y GSK lanzan ensayo de Fase III de vacuna contra Covid

Las dos farmacéuticas, que a principios de este mes informaron resultados provisionales positivos, confirmaron que su estudio de Fase III, doble ciego y controlado con placebo,incluirá a más de 35 mil adultos

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Las dos farmacéuticas, que a principios de este mes informaron resultados provisionales positivos, confirmaron que su estudio de Fase III, doble ciego y controlado con placebo,incluirá a más de 35 mil adultos

Por: Excélsior  La firma francesa Sanofi y la británica Glaxo Smith Kline lanzaron el jueves un ensayo en humanos en etapa tardí­a para un candidato a vacuna recombinante contra el Covid, que esperan pueda ser aprobado para fines de 2021. El estudio iniciado por Sanofi y GSK es uno de los primeros ensayos de etapa tardí­a que combina pruebas para potenciadores y variantes, a medida que los fabricantes de medicamentos adaptan sus estrategias para hacer frente a un coronavirus en evolución. Las dos farmacéuticas, que a principios de este mes informaron resultados provisionales positivos, confirmaron que su estudio de Fase III, doble ciego y controlado con placebo,incluirá a más de 35 mil adultos en Estados Unidos, Asia, ífricay América Latina. En un enfoque de dos etapas, el estudio investigará inicialmente la eficacia de una formulación de vacuna dirigida al virus original, mientras que una segunda etapa evaluará una segunda formulación dirigida al virus B.1.351", dijo Sanofi. El linaje del virus conocido como B.1.351 se detectó por primera vez en Sudáfrica. La evidencia cientí­fica reciente muestra que los anticuerpos creados contra la variante B.1.351 pueden proporcionar una amplia protección cruzada contra otras variantes más transmisibles", dijo Sanofi. El diseí±o de la Fase III, realizado en una amplia diversidad de geografí­as, también permite la evaluación de la eficacia del candidato contra una variedad de variantes circulantes", agregó la farmacéutica francesa en un comunicado. Sanofi también confirmó que comenzarí­a estudios clí­nicos enlas próximas semanas para evaluar la eficacia de la vacuna como refuerzo, independientemente de la dosis que un sujeto haya recibido primero.
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