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Cofepris autorizará esta semana Fase 3 de vacuna anticovid de Janssen: López-Gatell

El subsecretario de Salud detalló que esta semana la Cofepris dará su autorización al laboratorio

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El subsecretario de Salud detalló que esta semana la Cofepris dará su autorización al laboratorio

Por: grupo Zócalo

Ciudad de México. - En esta semana, el laboratorio Janssen, filial de la farmacéutica Johnson&Johnson, obtendrá la autorización de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y, con ello, podrá iniciar la Fase clí­nica 3 de su vacuna candidata contra el covid-19.

“Janssen ya registró su protocolo, pero no se le dio la autorización porque le faltaban documentos. Ya los entregó desde la semana pasada, y en esta semana se le dará su autorización”, explicó en entrevista Hugo López-Gatell Ramí­rez, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud. Podrán participar como voluntarios 5 mil mexicanos afiliados al IMSS La farmacéutica pretende reclutar a 5 mil mexicanos, pacientes del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), de un total de 60 mil voluntarios de Estados Unidos, Estados Unidos, Bélgica, Colombia, Francia, Alemania, Filipinas, Sudáfrica y Espaí±a, donde hay una alta tasa de casos. El protocolo de investigación ya fue aprobado por el Comité Nacional de Investigación Cientí­fica del Seguro Social y, por ello, se propuso que el estudio clí­nico se realice en centros de seguridad social y en Unidades Médicas de Medicina Familiar. Se propusieron alrededor de 137 Unidades Médicas de Medicina Familiar, distribuidas en 12 estados, para llevar a cabo este estudio de Fase 3. Este lunes, Johnson & Johnson informó que arrancó un nuevo ensayo de fase final a gran escala mediante el cual someterá a un grupo de pacientes a dos dosis de su potencial vacuna de covid-19, a fin de evaluar los posibles beneficios de una duración prolongada de la protección con una segunda dosis. La farmacéutica estadunidense planea inscribir hasta 30 mil participantes en el estudio y ejecutarlo en paralelo con un ensayo de una sola dosis con hasta 60 mil voluntarios que comenzó en septiembre. La rama británica del estudio tiene como objetivo reclutar 6 mil participantes, mientras que el resto se realizará en otros paí­ses con una alta incidencia de casos de covid-19.
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